近11亿美元！恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗出海；司美格鲁肽中国专利即将到期；科赴准备应对泰诺相关诉讼的激增 | 日报
企业动态科赴(Kenvue)正准备应对旗下热门止痛药泰诺(Tylenol)相关诉讼的激增，此前特朗普政府警告这种药物的活性成分可能导致自闭症。特朗普政府卫生官员的这一发现遭到Kenvue和部分医学协会的质疑，但可能会为一些正寻求在指控泰诺导致神经发育障碍的旧有
瑞康
77.95亿！创新药一哥卖了一款上市的ADC
2025年9月24日晚，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）发布公告称，已与Glenmark Specialty S.A.（以下简称“Glenmark Specialty”）达成协议，将公司具有自主知识产权的 1 类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A
创新药出海新突破！恒瑞医药拿下海外独家许可
据9月24日公告，恒瑞医药与Glenmark Pharmaceuticals的全资子公司就恒瑞自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) 达成独家许可协议。
9.25早评|深夜爆了！A股周四要加油！
这个消息提到了很多，虽然是促进消费的文件，但更多是利好科技为主，因为主要提到的是人工智能等等，人工智能跟消费结合+AI应用，再加一个机器人，总体还是利好科技。
母亲被人闯红灯撞死，身为金牌律师的我却给肇事者辩护
我叫周瑞康，在别人眼里，我是个了不起的大律师，官司场上没输过。
江苏恒瑞医药股份有限公司关于与Glenmark Specialty公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
恒瑞医药授权Glenmark Specialty海外商业化瑞康曲妥珠单抗
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，与Glenmark Specialty S.A.达成授权许可协议，将其自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目在除中国大陆、港澳台、美国、加拿大、欧洲、日本及部分独联体国家外的全球范围内独家开发和商业
恒瑞医药BD加速出海：HER2 ADC成功授权，2025年已连签四单
恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议，将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。
恒瑞医药BD再下一城：瑞康曲妥珠单抗出海印度公司 总金额逾10亿美元
恒瑞医药（600276.SH）今年的创新药出海，或将刷新纪录——今日其宣布，瑞康曲妥珠单抗出海一家印度跨国制药企业，BD交易总金额超过10亿美元，而这是恒瑞医药年内的第五笔BD交易，年内达成的BD交易首付款累计超过8亿美元。
近11亿美元！A股“药王”，再获海外创新药大单
9月24日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目，有偿许可给GlenmarkSpecialty S.A．（以下简称Glenmark Specialty），获得1800万美元首付款，并且有资格获得与注
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗授权许可协议
9月24日晚间，恒瑞医药公告，与Glenmark Specialty S.A.（简称“Glenmark Specialty”）达成协议，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
恒瑞医药授权瑞康曲妥珠单抗项目，里程碑付款最高10.93亿美元
9月24日，恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将自主研发的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。瑞康曲妥珠单抗是一种以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），
超11亿美元！恒瑞医药又一款明星抗癌药出海
2025年9月24日，恒瑞医药宣布与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，恒瑞医药将授予Glenmark Specialty在美国、加拿大、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰、韩国、南非、墨西哥、巴西、阿根廷等国家和地区开
恒瑞医药与Glenmark Specialty达成合作，瑞康曲妥珠单抗项目海外授权许可金额最高可达11.11亿美元
恒瑞医药于2025年9月24日发布公告称，公司与Glenmark Specialty S.A.达成协议，将具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR - A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty。
曲妥珠单抗 瑞康 瑞康曲妥珠单抗 glenmarkspeci 2025-09-24 18:20 9
恒瑞医药：签授权协议，或获最高10.93亿美元付款
【恒瑞医药签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有望获最高10.93亿美元里程碑付款】恒瑞医药公告显示，公司与Glenmark Specialty S.A.达成瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。按照协议，Glenmark Specialty会向恒瑞支付1800万美
恒瑞医药签署SHR-A1811授权许可，最高可获10.93亿美元付款
9月24日晚间，恒瑞医药（600276.SH）公告称，将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目有偿许可给Glenmark Specialty，获得1800万美元首付款，并有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及销售提成
恒瑞医药：与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗海外授权许可协议
恒瑞医药与Glenmark Specialty签署瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）项目授权许可协议，将该1类创新药海外开发及商业化权利有偿许可。
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议
恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付的提成。瑞康
恒瑞医药：签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议，有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款
9月24日，恒瑞医药公告，公司与Glenmark Specialty S.A.签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议。根据协议，Glenmark Specialty将向恒瑞支付1800万美元首付款，并有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款，以及根据销售情况支付
ADC药物SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）治疗HER2突变非小细胞肺癌
注射用SHR-A1811（商品名：艾维达，通用名：注射用瑞康曲妥珠单抗）是恒瑞医药自主研发的一款以HER2为靶点的抗体药物偶联物（ADC）。该药可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER2，随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，通过携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作