恒瑞医药HER2 ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗全国首批发货
2025年6月8日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达）首批发货仪式在苏州盛迪亚生产基地隆重举行，这是国内首个获批用于HER2突变NSCLC患者的中国自主研发抗体偶联药物（ADC），首批药品将迅速覆盖全国多个
瑞康
刷新记录！瑞康曲妥珠单抗获批治疗HER2突变非小细胞肺癌，中国患者迎来高效低毒新疗法丨奇点深度
近日，恒瑞医药的HER2靶向抗体偶联药物（ADC）瑞康曲妥珠单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人NSCLC患者。
被刷屏的抗癌药获批了！客观缓解率高达70%，生存期明显延长！
最近被刷屏的抗癌药 ——ADC 瑞康曲妥珠单抗获批啦！这对于很多癌症患者来说，无疑是新的希望。
17年合作再升级 两大巨头联手加码数字化转型抢占企业级入口
6月5日，在SAP中国峰会上亚马逊云科技分享了生成式 AI 技术在全球千行百业的创新应用与前沿趋势，以及与SAP长达17年的深度合作实践。在17年全球合作的基础上，通过整合双方在云计算与企业软件领域的优势能力，以稳定可靠的云基础设施、全面的数据服务和领先的AI
中国自主研发ADC药物瑞康曲妥珠单抗获批，为HER2突变肺癌患者带来新曙光
ADC药物是一类将单克隆抗体与细胞毒性小分子药物通过连接子偶联而成的新型生物药物。它主要由三部分组成：单克隆抗体、细胞毒性药物以及连接子。药物的抗体部分靶向它所要发现的特定癌细胞蛋白。当抗体在癌细胞外部找到蛋白质时，细胞会将药物拉入内部。一旦进入细胞，接头就会
江苏首款！苏州企业新药获批
注射用瑞康曲妥珠单抗是一种靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的新型ADC，可通过与表达HER2的肿瘤细胞结合并内吞释放毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。注射用瑞康曲妥珠单抗目前仍有多项临床研究正在进行中，涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺
江苏首款！园区企业新药获批！
注射用瑞康曲妥珠单抗是一种靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的新型ADC，可通过与表达HER2的肿瘤细胞结合并内吞释放毒素，从而诱导肿瘤细胞凋亡。注射用瑞康曲妥珠单抗目前仍有多项临床研究正在进行中，涵盖HER2表达或突变的晚期实体瘤、晚期胃癌或胃食管结合部腺
首个ADC产品上市 恒瑞医药3款创新药获批
恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达）上市，用于治疗存在HER2（人表皮生长因子受体2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或
恒瑞医药：三药齐发，瑞康曲妥珠单抗ORR达74.5%
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到药监局通知，其自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗获批上市，用于治疗特定非小细胞肺癌患者。这是国内首个获批用于HER2突变NSCLC患者的国产ADC药物。 获批基于HORIZON - Lung研究，该研究显
用于HER2突变非小细胞肺癌、中国自主研发ADC瑞康曲妥珠单抗上市
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达®）上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
恒瑞医药：子公司获批注射用瑞康曲妥珠单抗上市
核心事项：恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药监局通知，附条件批准1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市。
迎来首个ADC产品上市，恒瑞医药3款创新药同日获批
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名：艾维达®)上市，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转
恒瑞医药获批创新药上市
财中社5月29日电恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司及其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，附条件批准公司1类创新药苹果酸法米替尼胶囊上市，联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗
恒瑞医药自主研发ADC药物瑞康曲妥珠单抗获批上市，靶向HER2突变非小细胞肺癌
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部
恒瑞医药(01276)：国家药监局附条件批准公司自主研发的 1 类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)上市
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的通知，附条件批准公司自主研发的 1 类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)上市，用于
恒瑞医药子公司新药获附条件批准，累计研发投入超11.7亿
5月29日，恒瑞医药公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局的附条件批准，其自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市。该药品用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除
恒瑞医药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）获批上市
5月29日，恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局的通知，附条件批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或
恒瑞医药(600276.SH)：注射用瑞康曲妥珠单抗获得药品注册批准
格隆汇5月29日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，附条件批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少
恒瑞医药：子公司药品注射用瑞康曲妥珠单抗获批上市，用于特定 NSCLC 患者，IRC 评估 ORR 达 74.5%
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知，附条件批准自主研发的 1 类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗上市，用于治疗存在 HER2 激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药品是首个获批用于 H
恒瑞医药(600276.SH)：注射用瑞康曲妥珠单抗获药品注册批准
恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，附条件批准公司自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)上市，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可